無定形固體分散體噴霧干燥塔LPG-10
摘要
噴霧干燥是一種成熟的制造技術，可用于制備無定形固體分散體（ASD），ASD是遞送疏水藥物（PWSD）的有效策略。然而，噴霧干燥過程固有的復雜性和ASD的特殊性質使其成為一個值得探索的有趣領域。許多不同的處方及工藝因素之間相互作用，共同決定產品最終的質量屬性。本文總結了ASD的背景，影響ASD關鍵質量屬性（CQA）的處方及工藝變量、以及下游加工工藝。此外，本文還涵蓋噴霧干燥的其他方面，如儀器、熱力學、干燥動力學、顆粒形成過程和放大過程的挑戰。本文也會介紹噴霧干燥技術的最新進展，以及未來的發展方向。
1. 簡介
近年來，制劑科學家面臨的溶解度挑戰依然嚴峻。許多藥物分子可以歸類為生物制藥分類系統（BCS）2類或4類（圖1）[1]。這是一個難以克服的問題，因為這是由多方面因素造成的。在高通量篩選中，使用非水（或混合溶劑）介質進行篩選和純化常會獲得更高分子量和親脂性的苗頭化合物[2,3]。對激酶通路、離子通道、核受體和蛋白-蛋白相互作用與對強效和選擇性分子的渴求也使親脂性化合物更受青睞[4,5]。藥物研發管線中存在許多難溶化合物，其高失敗率和高昂的開發成本，對藥物開發過程中的任何利益相關方都不利。除了利用化學修飾提高溶解度的策略外，制劑科學家負責為這些候選分子提供遞送方案。
無定型固體分散體（ASD）
無定型固體分散體（ASD）由分散在非晶態高分子載體中的藥物分子組成。藥物的穩定是分子間相互作用、高分子的抗塑化作用、結晶過程的物理障礙（局部粘度）以及藥物化學勢的降低等因素的綜合結果[11]。高分子載體的作用不僅限于穩定無定型藥物，還包括提高藥物溶解速率和促進吸收。親水載體，如聚乙烯基吡咯烷酮（PVP），聚（1-乙烯基吡咯烷酮-共醋酸乙烯酯）（PVP VA64）和羥丙基甲基纖維素（HPMC）水溶性好，同時促進水滲透進入固體分散體基質。高分子載體在維持體內過飽和和抑制沉淀方面也起著至關重要的作用，被認為是提高藥物胃腸道溶解度的關鍵[12]。ASD提高溶解度的其他機理是減小粒徑使表面積增加[13,14]。在理想情況下，即分子分散，可用于溶解的表面積達到最大，因為藥物粒徑幾乎減小到單個分子。在一些情況下，情況卻并非如此，活性藥物成分（API）在高分子載體中的分布并不均勻，存在藥物富集和高分子富集的區域。藥物和高分子的互混對固體分散體的穩定至關重要，相分離可以促進藥物結晶[15-17]。 因此，應盡力生產可互混的固體分散體，并保護其不受高溫、高濕和機械應力等相分離驅動因素的影響[13,18,19]。
無定形到晶體的轉變是一種熱力學驅動的現象，晶體的自由能較低，因此一定會在某個時間點發生（在沒有外部刺激的情況下，所需要的時間可能非常長）。晶體向非晶態轉變需要外部能量的輸入。機械作用，如研磨，可以生成非晶形態[20]。其他制備非晶態的方法包括在溶劑中溶解或熔化晶體來破壞晶格結構。在本篇綜述中，重點介紹噴霧干燥。改變，但是內部結構會改變。